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關(guān)于連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度的政策解讀


來源:連州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā)布時(shí)間:2022-01-05 15:27:59 字體大?。? 瀏覽次數(shù):-

  為建立完善藥品(疫苗)監(jiān)管制度,進(jìn)一步推進(jìn)社會(huì)共治和科學(xué)監(jiān)管,更好地發(fā)揮專家的決策咨詢作用,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際情況,我局制定了《連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度》(以下簡(jiǎn)稱《工作制度》),現(xiàn)就《工作制度》解讀如下:

  一、起草背景

  藥品(疫苗)安全是人民群眾安居樂業(yè)、經(jīng)濟(jì)社會(huì)平穩(wěn)發(fā)展的基礎(chǔ)保障和頭等大事,是重大的民生工程、民心工程。根據(jù)《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《廣東省疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《清遠(yuǎn)市疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》和《連州市疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》要求,藥品(疫苗)安全事件發(fā)生后,藥品監(jiān)督管理部門牽頭遴選相關(guān)專家成立市藥品(疫苗)安全應(yīng)急專家組。完善相關(guān)咨詢機(jī)制,為相應(yīng)級(jí)別藥品(疫苗)安全事件應(yīng)急工作提供技術(shù)支持。我市藥品(疫苗)安全應(yīng)急管理工作還存在不少薄弱環(huán)節(jié)和短板,如目前我市還未建立藥品(疫苗)安全應(yīng)急專家組的相關(guān)制度、未遴選相應(yīng)的專家。

  因此,編制《連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度》,建立相關(guān)咨詢機(jī)制,完善藥品(疫苗)安全應(yīng)急管理工作,進(jìn)一步推進(jìn)社會(huì)共治和科學(xué)監(jiān)管。

  二、起草依據(jù)

  《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《廣東省疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《清遠(yuǎn)市疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《連州市疫苗安全事件應(yīng)急預(yù)案(試行)》《廣東省藥品監(jiān)督管理局專家委員會(huì)工作制度》《清遠(yuǎn)市藥品(疫苗)專家委員會(huì)工作制度》。

  三、起草過程

  2021年4月,參照《清遠(yuǎn)市藥品(疫苗)專家委員會(huì)工作制度》,連州市市場(chǎng)監(jiān)管局起草了《連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度》(征求意見稿),向相關(guān)單位發(fā)函征求意見,在連州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局政府信息公開網(wǎng)站,征求公眾意見,通過連州市司法局的合法性審查,2021年12月27日經(jīng)連州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)班子會(huì)議審議,最終形成《連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度》。

  四、目標(biāo)任務(wù)

 ?。ㄒ唬┩晟浦贫龋茖W(xué)監(jiān)管。《連州市藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)工作制度》的建立,完善我市藥品(疫苗)安全應(yīng)急管理工作,進(jìn)一步推進(jìn)社會(huì)共治和科學(xué)監(jiān)管。

 ?。ǘ┙y(tǒng)一管理、規(guī)范使用。在藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)的框架下,組織對(duì)專業(yè)委員的使用。

  五、《工作制度》主要內(nèi)容

  《工作制度》參考《清遠(yuǎn)市藥品(疫苗)專家委員會(huì)工作制度》,結(jié)合實(shí)際進(jìn)行編制,主要包括總則,權(quán)利與義務(wù),資格條件,選聘與解聘,職責(zé),專家委員會(huì)的使用等七個(gè)部分。

  (一)總則。明確了編制工作制度的目的、依據(jù)、適用范圍、主要職責(zé)。

  (二)權(quán)利與義務(wù)。明確了藥品(疫苗)安全專家的權(quán)利與義務(wù)。

 ?。ㄈ┵Y格條件。明確了藥品(疫苗)安全專家的資格條件。如政治條件、技術(shù)條件、職稱或職務(wù)要求等條件。

  (四)選聘與解聘。明確了選聘與解聘專家的資料、程序。

 ?。ㄎ澹┞氊?zé)。明確了藥品(疫苗)安全專家委員會(huì)的主要職責(zé)。

 ?。<椅瘑T會(huì)的使用。明確了委員會(huì)的使用形式。

 ?。ㄆ撸┟鞔_了《工作制度》的施行時(shí)間與期限。


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